SCAC : le Suivi Clinique Après Commercialisation
La réglementation des dispositifs médicaux
MDCG 2022-21 : Guide et template pour le PSUR
Points clés du nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745. - Universal Medica
Comment obtenir un marquage CE pour votre dispositif médical (EU MDR)
Le rapport périodique actualisé de sécurité (PSUR)
Parcours du dispositif médical en France
Règlement (UE) 2017/745 : guide de survie à destination des fabricants de dispositifs médicaux - Eurasanté
IDS005 - Surveillance après commercialisation des dispositifs médicaux - Bibliothèque des travaux Master
Dispositifs Médicaux
Understanding Periodic Safety Update Reports | BSI
Master 2 Dispositifs médicaux : de la conception à la commercialisation - Université de Montpellier • Pharm&Cie
PSUR : Elaborer et soumettre un rapport périodique de sécurité
LE FABRICANT
Projet de guide MDCG PSUR selon le règlement 2017/745 - webinaire #9 - YouTube
Parcours du dispositif médical en France
Dispositif médical | Préiso-medical | France
PSUR : le Rapport Périodique Actualisé de Sécurité
Nouveaux règlements européens pour les dispositifs médicaux - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Le cadre réglementaire des dispositifs médicaux - ScienceDirect
Vers un durcissement du process de validation des dispositif médicaux
Mise à jour importante sur la réglementation des dispositifs médicaux - Mai 2021
Règlement 2017/745 : relatif aux dispositifs médicaux (DM)
SAC : la Surveillance Après Commercialisation des dispositifs médicaux
Calaméo - Dossier Presse Réglementation Dispositif Médical Mars 2020
